CAS 936727-80-9

(R)-(1-((4-bromophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936727-80-9
分子式C11H14BrNO3S
分子量320.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(1-((4-bromophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol CAS 936727-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-(1-((4-bromophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol，CAS 936727-80-9）属于药物标准品。分子式 C11H14BrNO3S，分子量 320.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 936727-80-9 对应的化合物（英文标识 (R)-(1-((4-bromophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol），化学式 C11H14BrNO3S，相对分子质量 320.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为320.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 936727-80-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrNO3S
分子量320.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111773867 A, 授权公告日 2015-09-23.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-(1-((4-bromophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111017930 A, 授权公告日 2021-01-10.
  3. 发明人陈志强，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(1-((4-bromophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408539 A, 授权公告日 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 312, (8), 9245-9273.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 394, 4225-4247.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(1-((4-bromophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1447, 4240-4249.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1306, 9461-9482.

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