CAS 93709-60-5

2-Chloroethyl-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93709-60-5
分子式C3H3D4ClS
分子量114.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloroethyl-d CAS 93709-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 93709-60-5 对应的（2-Chloroethyl-d）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H3D4ClS，分子量 114.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 93709-60-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloroethyl-d），化学式 C3H3D4ClS，相对分子质量 114.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为114.63 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloroethyl-d）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H3D4ClS
分子量114.63 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114978780 A, 授权公告日 2022-01-03.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloroethyl-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112414143 A, 授权公告日 2020-02-17.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloroethyl-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193933 A, 授权公告日 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 938, 5672-5687.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1748, 4644-4670.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloroethyl-d Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2436, (5), 2299-2324.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 828, (4), 5324-5341.

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