CAS 93733-24-5
3-Phenyl-4-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole
| CAS 号 | 93733-24-5 |
| 分子式 | C17H18ClNO |
| 分子量 | 287.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 93733-24-5 对应的（3-Phenyl-4-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18ClNO，分子量 287.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H18ClNO 的（3-Phenyl-4-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole），其CAS登记号是 93733-24-5，分子量为 287.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9
应用场景：（3-Phenyl-4-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18ClNO |
| 分子量 | 287.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116659 A, 授权公告日 2017-09-04.
- Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-4-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3007172 A1, 2019-02-21.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-4-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482029 A, 授权公告日 2019-10-26.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2058, 4837-4866.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 860, (3), 4194-4217.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-4-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1091, (8), 841-845.
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