GRP (人) CAS 93755-85-2

GRP (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93755-85-2
分子式C130H204N38O31S2
分子量2859.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GRP (人) GRP (human) CAS 93755-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

GRP (人)（GRP (human)，CAS 号 93755-85-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C130H204N38O31S2，分子量 2859.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 GRP (人)（GRP (human)），CAS注册编号 93755-85-2，化学分子式为 C130H204N38O31S2，分子量 2859.42 g/mol。 从化学结构特征来看，GRP (人)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为48.0，表明结构中存在约48个环或双键等价单元。分子量为2859.42 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：GRP (人)（GRP (human)，CAS 93755-85-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以GRP (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称GRP (人)
分子式C130H204N38O31S2
分子量2859.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）48.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数38
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，何建平. "一种GRP (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112044788 A, 授权公告日 2019-09-23.
  2. 发明人胡光，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of GRP (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112279338 A, 授权公告日 2016-08-07.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity GRP (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112351560 B, 授权公告日 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of GRP (人) in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1793, 2628-2638.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of GRP (人) as an Impurity". Food Chem., 2023, 1880, (8), 745-749.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GRP (human) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1368, 1669-1680.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate GRP (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 865, (5), 3038-3063.

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