CAS 937599-41-2

3-[3-(trifluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937599-41-2
分子式C10H14F3N3
分子量233.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-(trifluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]propan-1-amine CAS 937599-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 937599-41-2 对应的（3-[3-(trifluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14F3N3，分子量 233.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 937599-41-2 对应的化合物（英文标识 3-3-(trifluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopentacpyrazol-1-ylpropan-1-amine），化学式 C10H14F3N3，相对分子质量 233.23。 （分子式 C10H14F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 937599-41-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F3N3
分子量233.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3122987 A1, 2024-10-22.
  2. 发明人何建平，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-[3-(trifluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108497285 B, 授权公告日 2017-07-12.
  3. 发明人周伟，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(trifluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111365521 A, 授权公告日 2016-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2409, 650-673.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1773, 418-427.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3-(trifluoromethyl)-1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 781, 4116-4124.

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