CAS 938458-70-9

(4-Chlorophenyl)(3-(methoxymethoxy)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938458-70-9
分子式C15H13ClO3
分子量276.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4-Chlorophenyl)(3-(methoxymethoxy)phenyl)methanone CAS 938458-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((4-Chlorophenyl)(3-(methoxymethoxy)phenyl)methanone,CAS 938458-70-9),分子式 C15H13ClO3,分子量 276.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为276.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 938458-70-9 对应的化合物(英文标识 (4-Chlorophenyl)(3-(methoxymethoxy)phenyl)methanone),化学式 C15H13ClO3,相对分子质量 276.71。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为276.71 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展

应用场景:((4-Chlorophenyl)(3-(methoxymethoxy)phenyl)methanone,CAS 938458-70-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClO3
分子量276.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3583685 A1, 2022-03-24.
  2. 发明人陈志强,何建平,张德明. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(3-(methoxymethoxy)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117936695 A, 授权公告日 2025-12-23.
  3. 发明人陈志强,赵玉洁,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(3-(methoxymethoxy)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114926112 A, 授权公告日 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1648, 6553-6566.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2228, (4), 3092-3112.

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