CAS 939983-20-7

1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939983-20-7
分子式C9H18N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride CAS 939983-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride，CAS 939983-20-7）属于药物标准品。分子式 C9H18N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H18N2O2S 2HCl 的（1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride），其CAS登记号是 939983-20-7，分子量为 254.77 g/mol。 （分子式 C9H18N2O2S 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2S 2*HCl
分子量254.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3923747 A1, 2020-04-06.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3437444 A1, 2023-05-04.
  3. 发明人林芳，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116902753 A, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1217, (10), 8470-8495.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1636, (3), 3873-3882.

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