CAS 939986-35-3

tert-Butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939986-35-3
分子式C15H22ClN3O2
分子量311.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate CAS 939986-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 939986-35-3），分子式 C15H22ClN3O2，分子量 311.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 939986-35-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C15H22ClN3O2，相对分子质量 311.81。 （分子式 C15H22ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（tert-Butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 939986-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22ClN3O2
分子量311.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9150716 B2, 2020-08-16.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10701872 B2, 2023-10-28.
  3. Kumar R, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11341181 B2, 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1269, (7), 2420-2434.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1749, 2519-2536.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 207, (11), 608-627.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...