CAS 939986-42-2

tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939986-42-2
分子式C18H22ClN3O3
分子量363.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate CAS 939986-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 939986-42-2）属于药物标准品。分子式 C18H22ClN3O3，分子量 363.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H22ClN3O3 的（tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 939986-42-2，分子量为 363.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括363.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 939986-42-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22ClN3O3
分子量363.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110967925 B, 授权公告日 2019-08-08.
  2. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3928951 A1, 2015-07-22.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114650043 B, 授权公告日 2018-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 907, (9), 2176-2191.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 669, (7), 6241-6245.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1443, 6262-6292.

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