CAS 940-32-9

N-Phenylthiophen-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940-32-9
分子式C10H9NS
分子量175.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenylthiophen-2-amine CAS 940-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Phenylthiophen-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 940-32-9。分子式 C10H9NS，分子量 175.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 940-32-9 对应的化合物（英文标识 N-Phenylthiophen-2-amine），化学式 C10H9NS，相对分子质量 175.25。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括175.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Phenylthiophen-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NS
分子量175.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117279490 B, 授权公告日 2024-03-13.
  2. 发明人黄志刚，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of N-Phenylthiophen-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113372886 A, 授权公告日 2015-09-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1311, (2), 2439-2445.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2475, (9), 3316-3326.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenylthiophen-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1667, (7), 7882-7892.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1150, (12), 3217-3223.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...