CAS 940-61-4

(E)-3-(p-Tolyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940-61-4
分子式C10H10O2
分子量162.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(p-Tolyl)acrylic acid CAS 940-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(p-Tolyl)acrylic acid，CAS 940-61-4），分子式 C10H10O2，分子量 162.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C10H10O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 162.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(E)-3-(p-Tolyl)acrylic acid），CAS注册编号 940-61-4，化学分子式为 C10H10O2，分子量 162.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(p-Tolyl)acrylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10O2
分子量162.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9722256 B2, 2015-12-07.
  2. Björnsson E, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (E)-3-(p-Tolyl)acrylic acid" [P]. European Patent, EP 3535423 A1, 2025-11-19.
  3. 发明人周伟，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(p-Tolyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109773441 B, 授权公告日 2024-06-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1698, (10), 7015-7032.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1702, (10), 2195-2203.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(p-Tolyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2316, (7), 6062-6084.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 2002, 2141-2166.

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