CAS 940357-51-7

2-(2-((3-Chlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940357-51-7
分子式C11H16ClNO2
分子量229.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((3-Chlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol CAS 940357-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-((3-Chlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 940357-51-7，分子式 C11H16ClNO2，分子量 229.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-((3-Chlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol），CAS注册编号 940357-51-7，化学分子式为 C11H16ClNO2，分子量 229.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-((3-Chlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol，CAS 940357-51-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClNO2
分子量229.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3024439 A1, 2024-01-05.
  2. Davis P L, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(2-((3-Chlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10565465 B2, 2023-01-19.
  3. Anderson J P, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((3-Chlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10748704 B2, 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 995, 140-164.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1966, (8), 8036-8040.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((3-Chlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 729, (1), 897-904.

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