CAS 941575-71-9

3-(5-Bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(benzofuran-3-yl)pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941575-71-9
分子式C21H13BrN2O3
分子量421.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(benzofuran-3-yl)pyrrole-2,5-dione CAS 941575-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-Bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(benzofuran-3-yl)pyrrole-2,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 941575-71-9，分子式 C21H13BrN2O3，分子量 421.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 941575-71-9 对应的化合物（英文标识 3-(5-Bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(benzofuran-3-yl)pyrrole-2,5-dione），化学式 C21H13BrN2O3，相对分子质量 421.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为421.24 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941575-71-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13BrN2O3
分子量421.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114986870 A, 授权公告日 2023-12-09.
  2. Kumar R, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(5-Bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(benzofuran-3-yl)pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 10265429 B2, 2019-08-07.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(benzofuran-3-yl)pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112440835 B, 授权公告日 2019-02-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 833, (4), 7358-7385.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 720, (4), 192-206.

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