CAS 941867-82-9

Delafloxacin Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941867-82-9
分子式C12H7ClF2O4
分子量288.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Delafloxacin Impurity 1 CAS 941867-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Delafloxacin Impurity 1，CAS 941867-82-9）属于药物标准品。分子式 C12H7ClF2O4，分子量 288.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 941867-82-9 对应的化合物（英文标识 Delafloxacin Impurity 1），化学式 C12H7ClF2O4，相对分子质量 288.63。 （分子式 C12H7ClF2O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941867-82-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF2O4
分子量288.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112591130 A, 授权公告日 2015-08-26.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Delafloxacin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109897139 B, 授权公告日 2017-12-11.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Delafloxacin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115532116 A, 授权公告日 2017-04-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 828, (4), 5351-5362.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 756, (1), 7263-7267.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Delafloxacin Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1628, (5), 9369-9379.

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