CAS 941870-71-9

N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941870-71-9
分子式C15H19N3O2S2
分子量337.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide CAS 941870-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941870-71-9 对应的（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N3O2S2，分子量 337.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H19N3O2S2 的（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide），其CAS登记号是 941870-71-9，分子量为 337.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide，CAS 941870-71-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2S2
分子量337.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113066053 A, 授权公告日 2022-10-13.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116673060 B, 授权公告日 2020-07-16.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Dimethylamino)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114251022 A, 授权公告日 2022-01-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 359, (2), 1351-1380.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1083, (5), 2251-2279.

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