CAS 941877-73-2

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941877-73-2
分子式C17H20N2O2S2
分子量348.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide CAS 941877-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941877-73-2。分子式 C17H20N2O2S2，分子量 348.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H20N2O2S2 的（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide），其CAS登记号是 941877-73-2，分子量为 348.48 g/mol。 依据分子式为 C17H20N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O2S2
分子量348.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214910 A, 授权公告日 2016-04-25.
  2. Park J H, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide" [P]. US Patent, US 10871809 B2, 2023-08-10.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469906 B, 授权公告日 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 738, (3), 5146-5151.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 629, 1544-1567.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-4-(p-tolylthio)butanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1585, (1), 7639-7650.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2366, (9), 248-265.

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