CAS 941914-63-2

N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(tert-butyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941914-63-2
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(tert-butyl)oxalamide CAS 941914-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(tert-butyl)oxalamide，CAS 号 941914-63-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H26N2O4，分子量 298.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H26N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 941914-63-2 对应的化合物（英文标识 N1-((1,4-Dioxaspiro4.5decan-2-yl)methyl)-N2-(tert-butyl)oxalamide），化学式 C15H26N2O4，相对分子质量 298.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-((1,4-Dioxaspiro 4.5 decan-2-yl)methyl)-N2-(tert-butyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3825787 A1, 2022-02-03.
  2. 发明人林芳，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(tert-butyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115485724 B, 授权公告日 2018-02-07.
  3. 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(tert-butyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984842 A, 授权公告日 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2354, (10), 4199-4206.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 600, 4817-4841.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(tert-butyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1694, 997-1011.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2301, (1), 4482-4492.

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