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CAS 941921-63-7
N-(4-Fluorophenyl)-2-((4-(2-((2-methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 941921-63-7
分子式 C16H18FN3O3S2
分子量 383.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(4-Fluorophenyl)-2-((4-(2-((2-methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)thio)acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 941921-63-7。分子式 C16H18FN3O3S2,分子量 383.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为383.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(N-(4-Fluorophenyl)-2-((4-(2-((2-methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)thio)acetamide),CAS注册编号 941921-63-7,化学分子式为 C16H18FN3O3S2,分子量 383.46 g/mol。
(分子式 C16H18FN3O3S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025
应用场景: (N-(4-Fluorophenyl)-2-((4-(2-((2-methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)thio)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H18FN3O3S2 分子量 383.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,马晓峰,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111687572 A, 授权公告日 2022-08-14. 发明人高志强,胡光,周伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-2-((4-(2-((2-methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117786874 B, 授权公告日 2024-03-01. 发明人冯建国,李文辉,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)-2-((4-(2-((2-methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108823280 B, 授权公告日 2015-01-18.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2018 , 1742, (9) , 6429-6433. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2012 , 930, (8) , 5436-5444.
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