CAS 941925-35-5

N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2-naphthamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941925-35-5
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2-naphthamide CAS 941925-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2-naphthamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941925-35-5。分子式 C17H14N2O2，分子量 278.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopentacisoxazol-3-yl)-2-naphthamide），CAS注册编号 941925-35-5，化学分子式为 C17H14N2O2，分子量 278.31 g/mol。 依据分子式为 C17H14N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta c isoxazol-3-yl)-2-naphthamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112394285 A, 授权公告日 2021-12-01.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2-naphthamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114860463 A, 授权公告日 2019-11-09.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2-naphthamide" [P]. European Patent, EP 3570841 A1, 2019-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 820, (2), 6062-6079.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1489, 8395-8414.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2-naphthamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1491, (2), 1551-1578.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1254, 9129-9137.

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