CAS 941933-07-9
N1-Cyclopropyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)ethyl)oxalamide
| CAS 号 | 941933-07-9 |
| 分子式 | C17H26N4O2 |
| 分子量 | 318.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-Cyclopropyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)ethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941933-07-9。分子式 C17H26N4O2，分子量 318.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 941933-07-9 对应的化合物（英文标识 N1-Cyclopropyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)ethyl)oxalamide），化学式 C17H26N4O2，相对分子质量 318.41。 依据分子式为 C17H26N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -
应用场景：针对化学分析用途，（N1-Cyclopropyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)ethyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H26N4O2 |
| 分子量 | 318.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111435615 B, 授权公告日 2022-07-18.
- 发明人徐明华，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of N1-Cyclopropyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115462426 A, 授权公告日 2022-01-20.
- 发明人朱建伟，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-Cyclopropyl-N2-(2-(dimethylamino)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109182592 A, 授权公告日 2017-02-13.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2033, (10), 9404-9431.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1677, 7611-7627.
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