CAS 941952-63-2
N-(Benzo[b]thiophen-5-yl)-3-((4-methoxyphenyl)thio)propanamide
| CAS 号 | 941952-63-2 |
| 分子式 | C18H17NO2S2 |
| 分子量 | 343.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 941952-63-2 对应的（N-(Benzo[b]thiophen-5-yl)-3-((4-methoxyphenyl)thio)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17NO2S2，分子量 343.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 941952-63-2 对应的化合物（英文标识 N-(Benzobthiophen-5-yl)-3-((4-methoxyphenyl)thio)propanamide），化学式 C18H17NO2S2，相对分子质量 343.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为343.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941952-63-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17NO2S2 |
| 分子量 | 343.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114625951 A, 授权公告日 2015-07-04.
- 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[b]thiophen-5-yl)-3-((4-methoxyphenyl)thio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115181549 B, 授权公告日 2019-09-08.
- 发明人刘建华，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[b]thiophen-5-yl)-3-((4-methoxyphenyl)thio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116119736 A, 授权公告日 2015-11-20.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 310, (7), 3587-3602.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 743, 4649-4659.
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