CAS 942003-23-8

N-(4-(N-(1-Isobutyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942003-23-8
分子式C23H29N3O4S
分子量443.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(1-Isobutyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide CAS 942003-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(N-(1-Isobutyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide，CAS 号 942003-23-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H29N3O4S，分子量 443.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为443.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 942003-23-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-(N-(1-Isobutyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide），化学式 C23H29N3O4S，相对分子质量 443.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为443.56 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(N-(1-Isobutyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H29N3O4S
分子量443.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116671583 A, 授权公告日 2021-04-05.
  2. 发明人张德明，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(1-Isobutyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920118 A, 授权公告日 2024-02-20.
  3. Brown S R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(1-Isobutyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. US Patent, US 10433982 B2, 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2428, (9), 231-261.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1462, (9), 6886-6916.

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