CAS 942282-99-7

(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942282-99-7
分子式C17H15ClO
分子量270.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 942282-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 942282-99-7 对应的（(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15ClO，分子量 270.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 942282-99-7，化学分子式为 C17H15ClO，分子量 270.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为270.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 942282-99-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClO
分子量270.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3522530 A1, 2016-10-10.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117648816 B, 授权公告日 2023-07-04.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11406020 B2, 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2147, (3), 5657-5660.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2268, (7), 4710-4719.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 551, 2968-2988.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1563, 5987-5991.

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