CAS 942702-36-5

1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942702-36-5
分子式C12H13Cl2NO4S
分子量338.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 942702-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 942702-36-5）属于药物标准品。分子式 C12H13Cl2NO4S，分子量 338.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 942702-36-5，化学分子式为 C12H13Cl2NO4S，分子量 338.21 g/mol。 依据分子式为 C12H13Cl2NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-

应用场景：针对化学分析用途，（1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO4S
分子量338.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116608899 A, 授权公告日 2022-02-17.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113095469 A, 授权公告日 2016-09-02.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10708049 B2, 2016-01-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2461, 57-78.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2141, 9923-9942.

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