CAS 943322-47-2

4-bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943322-47-2
分子式C13H8BrIN2O2S
分子量463.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 943322-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine,CAS 号 943322-47-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H8BrIN2O2S,分子量 463.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴/碘取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (4-bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine),CAS注册编号 943322-47-2,化学分子式为 C13H8BrIN2O2S,分子量 463.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴/碘取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括463.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 170

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 943322-47-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8BrIN2O2S
分子量463.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,黄志刚,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117404519 B, 授权公告日 2024-12-19.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11260848 B2, 2019-01-12.
  3. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3896157 A1, 2015-10-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1425, (9), 6178-6190.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 808, (4), 3742-3771.

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