CAS 943552-33-8

(E)-2-(3-Bromostyryl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943552-33-8
分子式C13H12BBrNO4
分子量336.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(3-Bromostyryl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione CAS 943552-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(3-Bromostyryl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 943552-33-8。分子式 C13H12BBrNO4，分子量 336.95。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 943552-33-8 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(3-Bromostyryl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione），化学式 C13H12BBrNO4，相对分子质量 336.95。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（(E)-2-(3-Bromostyryl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione，CAS 943552-33-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BBrNO4
分子量336.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113030306 B, 授权公告日 2018-05-18.
  2. Thompson G K, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (E)-2-(3-Bromostyryl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione" [P]. US Patent, US 11678316 B2, 2017-05-21.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(3-Bromostyryl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117333310 A, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 475, 3768-3795.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2457, (5), 1365-1369.

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