CAS 944281-04-3
1-(Piperidine-1-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 944281-04-3 |
| 分子式 | C13H22N2O3 |
| 分子量 | 254.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(Piperidine-1-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 944281-04-3，分子式 C13H22N2O3，分子量 254.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 944281-04-3 对应的化合物（英文标识 1-(Piperidine-1-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C13H22N2O3，相对分子质量 254.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为254.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：（1-(Piperidine-1-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H22N2O3 |
| 分子量 | 254.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109311636 B, 授权公告日 2017-09-18.
- 发明人陈志强，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(Piperidine-1-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863555 A, 授权公告日 2023-10-12.
- 发明人张德明，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Piperidine-1-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690343 A, 授权公告日 2023-08-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2059, (12), 7823-7828.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 557, 5047-5072.
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