CAS 944352-60-7

1-(3-CHloro-4-fluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944352-60-7
分子式C13H13ClFN
分子量237.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-CHloro-4-fluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile CAS 944352-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-CHloro-4-fluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile，CAS 号 944352-60-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13ClFN，分子量 237.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13ClFN 的（1-(3-CHloro-4-fluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile），其CAS登记号是 944352-60-7，分子量为 237.70 g/mol。 依据分子式为 C13H13ClFN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-CHloro-4-fluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClFN
分子量237.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116005303 B, 授权公告日 2023-10-27.
  2. Schröder R, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(3-CHloro-4-fluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile" [P]. US Patent, US 9456080 B2, 2025-03-12.
  3. 发明人徐明华，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-CHloro-4-fluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114806337 B, 授权公告日 2025-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 260, 7461-7469.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 837, (12), 7254-7279.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-CHloro-4-fluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 747, 6856-6868.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1307, (12), 7931-7959.

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