CAS 944897-10-3

N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(1H-indol-4-ylmethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944897-10-3
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(1H-indol-4-ylmethyl)amine CAS 944897-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(1H-indol-4-ylmethyl)amine，CAS 号 944897-10-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N2O2，分子量 280.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H16N2O2 的（N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(1H-indol-4-ylmethyl)amine），其CAS登记号是 944897-10-3，分子量为 280.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为280.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(1H-indol-4-ylmethyl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116445730 A, 授权公告日 2015-06-19.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(1H-indol-4-ylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117382078 A, 授权公告日 2020-09-23.
  3. 发明人陈志强，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(1H-indol-4-ylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116179556 B, 授权公告日 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2379, (8), 632-642.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 834, (4), 8219-8223.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(1H-indol-4-ylmethyl)amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 684, 6173-6192.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1478, 7462-7472.

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