CAS 944898-06-0

5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944898-06-0
分子式C4H5F3N2O3
分子量186.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid CAS 944898-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 944898-06-0 对应的（5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H5F3N2O3，分子量 186.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 944898-06-0，化学分子式为 C4H5F3N2O3，分子量 186.09 g/mol。 （分子式 C4H5F3N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 944898-06-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H5F3N2O3
分子量186.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3167593 A1, 2024-01-22.
  2. 发明人胡光，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110943383 B, 授权公告日 2015-07-26.
  3. 发明人郭海燕，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882431 B, 授权公告日 2024-09-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1040, 5894-5907.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 440, (2), 5390-5412.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 790, 2256-2268.

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