CAS 944901-95-5
7,8-Dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine-2-carbaldehyde
| CAS 号 | 944901-95-5 |
| 分子式 | C8H8N2O2 |
| 分子量 | 164.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 944901-95-5 对应的（7,8-Dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine-2-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8N2O2，分子量 164.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H8N2O2 的（7,8-Dihydro-5H-pyrano4,3-dpyrimidine-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 944901-95-5，分子量为 164.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为164.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：从实际应用出发，（CAS 944901-95-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8N2O2 |
| 分子量 | 164.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10771710 B2, 2025-02-14.
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 7,8-Dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3538787 A1, 2018-12-10.
- 发明人胡光，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109376245 A, 授权公告日 2021-04-12.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1522, (5), 2118-2133.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 156, (6), 7266-7294.
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