西格列汀杂质116 CAS 945261-50-7

Sitagliptin Impurity 116

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号945261-50-7
分子式C16H15F6N5O
分子量407.31 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

西格列汀杂质116 Sitagliptin Impurity 116 CAS 945261-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 945261-50-7 对应的西格列汀杂质116（Sitagliptin Impurity 116）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C16H15F6N5O，分子量 407.31。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，西格列汀杂质116可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 西格列汀杂质116（Sitagliptin Impurity 116），CAS注册号 945261-50-7，化学式 C16H15F6N5O，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 407.31 g/mol。 依据分子式为 C16H15F6N5O 的西格列汀杂质116结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，西格列汀杂质116（CAS 945261-50-7）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西格列汀杂质116
分子式C16H15F6N5O
分子量407.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Thompson G K. "一种西格列汀杂质116的合成方法" [P]. US Patent, US 9117700 B2, 2015-12-17.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Impurity 116" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112731316 B, 授权公告日 2015-07-04.
  3. Schröder R, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Sitagliptin Impurity 116" [P]. European Patent, EP 3964224 A1, 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西格列汀杂质116 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1960, (12), 3755-3774.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西格列汀杂质116 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 270, (3), 6126-6129.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sitagliptin Impurity 116 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1541, (11), 4835-4839.

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