N/A CAS 94535-01-0

rel-(3aR,7aR)-3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-6(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94535-01-0
分子式C8H10O3
分子量154.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A rel-(3aR,7aR)-3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-6(2H)-one CAS 94535-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（rel-(3aR,7aR)-3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-6(2H)-one，CAS 号 94535-01-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10O3，分子量 154.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A（C8H10O3）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 N/A（rel-(3aR,7aR)-3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-6(2H)-one），CAS注册编号 94535-01-0，化学分子式为 C8H10O3，分子量 154.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，N/A（rel-(3aR,7aR)-3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-6(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C8H10O3
分子量154.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，杨光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116499394 B, 授权公告日 2021-12-11.
  2. 发明人周伟，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of rel-(3aR,7aR)-3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-6(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116725310 A, 授权公告日 2016-07-11.
  3. 发明人韩伟，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3aR,7aR)-3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-6(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108840707 A, 授权公告日 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1669, 2818-2822.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 394, 6986-6990.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3aR,7aR)-3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-6(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1758, 3857-3869.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 856, (11), 9225-9254.

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