CAS 945669-52-3
(S)-3-(4-(Benzyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
| CAS 号 | 945669-52-3 |
| 分子式 | C23H29NO5 |
| 分子量 | 399.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-3-(4-(Benzyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid，CAS 945669-52-3）属于药物标准品。分子式 C23H29NO5，分子量 399.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 945669-52-3 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(4-(Benzyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid），化学式 C23H29NO5，相对分子质量 399.48。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括399.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：从实际应用出发，（CAS 945669-52-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H29NO5 |
| 分子量 | 399.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10425949 B2, 2016-02-11.
- Patel M V, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-3-(4-(Benzyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11850935 B2, 2020-12-03.
- 发明人刘建华，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(4-(Benzyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200205 A, 授权公告日 2025-12-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 478, (6), 1974-1983.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1299, 3589-3594.
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