CAS 945898-97-5

Methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号945898-97-5
分子式C7H6ClNO3
分子量187.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 945898-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 945898-97-5）属于药物标准品。分子式 C7H6ClNO3，分子量 187.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C7H6ClNO3 的（Methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 945898-97-5，分子量为 187.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为187.58 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 945898-97-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClNO3
分子量187.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114534617 A, 授权公告日 2024-10-13.
  2. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3690859 A1, 2016-03-16.
  3. Martínez F, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3427362 A1, 2025-08-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1871, (7), 192-215.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 922, 3776-3793.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 834, (8), 7217-7224.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 211, (2), 175-182.

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