CAS 946237-25-8

Isobutyl (4-(2-((2-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946237-25-8
分子式C17H20N4O4S
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isobutyl (4-(2-((2-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate CAS 946237-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isobutyl (4-(2-((2-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946237-25-8。分子式 C17H20N4O4S，分子量 376.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 946237-25-8 对应的化合物（英文标识 Isobutyl (4-(2-((2-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate），化学式 C17H20N4O4S，相对分子质量 376.43。 （分子式 C17H20N4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（Isobutyl (4-(2-((2-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O4S
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109718885 B, 授权公告日 2016-12-21.
  2. 发明人胡光，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of Isobutyl (4-(2-((2-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110204301 B, 授权公告日 2025-05-01.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Isobutyl (4-(2-((2-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10066517 B2, 2016-09-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 797, (7), 255-283.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1597, 966-981.

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