CAS 946514-47-2

(3aR,8aR)-N,N-Diethyltetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946514-47-2
分子式C35H38NO4P
分子量567.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,8aR)-N,N-Diethyltetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine CAS 946514-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,8aR)-N,N-Diethyltetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946514-47-2。分子式 C35H38NO4P，分子量 567.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3aR,8aR)-N,N-Diethyltetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo4,5-e1,3,2dioxaphosphepin-6-amine），CAS注册编号 946514-47-2，化学分子式为 C35H38NO4P，分子量 567.65 g/mol。 （分子式 C35H38NO4P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：（(3aR,8aR)-N,N-Diethyltetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo 4,5-e 1,3,2 dioxaphosphepin-6-amine，CAS 946514-47-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H38NO4P
分子量567.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111228347 B, 授权公告日 2023-02-28.
  2. 发明人张德明，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (3aR,8aR)-N,N-Diethyltetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181668 B, 授权公告日 2023-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1560, (4), 3375-3383.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1596, 7771-7784.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,8aR)-N,N-Diethyltetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 560, (1), 7202-7228.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2334, (2), 8014-8026.

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