CAS 946741-59-9

4-(Cyclopentylmethoxy)-3-methylaniline 4114AF 946741-59-9 C13H19NO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946741-59-9
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Cyclopentylmethoxy)-3-methylaniline 4114AF 946741-59-9 C13H19NO CAS 946741-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Cyclopentylmethoxy)-3-methylaniline 4114AF 946741-59-9 C13H19NO，CAS 号 946741-59-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO，分子量 205.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 946741-59-9 对应的化合物（英文标识 4-(Cyclopentylmethoxy)-3-methylaniline 4114AF 946741-59-9 C13H19NO），化学式 C13H19NO，相对分子质量 205.30。 依据分子式为 C13H19NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946741-59-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111688408 A, 授权公告日 2021-01-01.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(Cyclopentylmethoxy)-3-methylaniline 4114AF 946741-59-9 C13H19NO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112105959 A, 授权公告日 2024-05-07.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Cyclopentylmethoxy)-3-methylaniline 4114AF 946741-59-9 C13H19NO" [P]. US Patent, US 11321992 B2, 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 685, (12), 1116-1131.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2289, (2), 9769-9775.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Cyclopentylmethoxy)-3-methylaniline 4114AF 946741-59-9 C13H19NO Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2449, (1), 8300-8319.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 100, (7), 9404-9410.

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