CAS 946741-91-9

4-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)-3-methylphenylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946741-91-9
分子式C13H11ClFNO
分子量251.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)-3-methylphenylamine CAS 946741-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)-3-methylphenylamine，CAS 946741-91-9）属于药物标准品。分子式 C13H11ClFNO，分子量 251.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 946741-91-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)-3-methylphenylamine），化学式 C13H11ClFNO，相对分子质量 251.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946741-91-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClFNO
分子量251.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3523679 A1, 2016-09-26.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)-3-methylphenylamine" [P]. US Patent, US 11144449 B2, 2017-01-19.
  3. Patel M V, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)-3-methylphenylamine" [P]. US Patent, US 10881290 B2, 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1653, (9), 8938-8966.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1271, 8599-8603.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)-3-methylphenylamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2408, 6184-6206.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 269, 5652-5672.

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