CAS 946773-38-2

2-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)-aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946773-38-2
分子式C17H18F3NO
分子量309.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)-aniline CAS 946773-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)-aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946773-38-2。分子式 C17H18F3NO，分子量 309.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 946773-38-2 对应的化合物（英文标识 2-4-(sec-Butyl)phenoxy-5-(trifluoromethyl)-aniline），化学式 C17H18F3NO，相对分子质量 309.33。 （分子式 C17H18F3NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（2- 4-(sec-Butyl)phenoxy -5-(trifluoromethyl)-aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F3NO
分子量309.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204780 B, 授权公告日 2020-04-04.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)-aniline" [P]. US Patent, US 11999681 B2, 2015-04-10.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)-aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110815272 B, 授权公告日 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 149, 4565-4592.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 436, (9), 3500-3530.

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