CAS 946849-79-2

2,2-Dimethyl-4,13-dioxo-3-oxa-8,9-dithia-5,12-diazahexadecan-16-oic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946849-79-2
分子式C13H24N2O5S2
分子量352.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-4,13-dioxo-3-oxa-8,9-dithia-5,12-diazahexadecan-16-oic acid CAS 946849-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dimethyl-4,13-dioxo-3-oxa-8,9-dithia-5,12-diazahexadecan-16-oic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946849-79-2。分子式 C13H24N2O5S2，分子量 352.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946849-79-2 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethyl-4,13-dioxo-3-oxa-8,9-dithia-5,12-diazahexadecan-16-oic acid），化学式 C13H24N2O5S2，相对分子质量 352.47。 依据分子式为 C13H24N2O5S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946849-79-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O5S2
分子量352.47 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3042519 A1, 2025-11-05.
  2. 发明人王建平，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-4,13-dioxo-3-oxa-8,9-dithia-5,12-diazahexadecan-16-oic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117185630 A, 授权公告日 2025-07-25.
  3. 发明人徐明华，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-4,13-dioxo-3-oxa-8,9-dithia-5,12-diazahexadecan-16-oic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109133478 B, 授权公告日 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1615, 688-699.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1346, (7), 4788-4802.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dimethyl-4,13-dioxo-3-oxa-8,9-dithia-5,12-diazahexadecan-16-oic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1533, (8), 5724-5754.

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