CAS 947023-03-2

1-Acetyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号947023-03-2
分子式C7H8N2O2S
分子量184.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one CAS 947023-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Acetyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 947023-03-2，分子式 C7H8N2O2S，分子量 184.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C7H8N2O2S 的（1-Acetyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 947023-03-2，分子量为 184.22 g/mol。 （分子式 C7H8N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（1-Acetyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O2S
分子量184.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113025190 A, 授权公告日 2023-07-02.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317027 A, 授权公告日 2024-01-28.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109393844 B, 授权公告日 2019-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 163, (12), 8505-8523.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 255, 5889-5911.

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