CAS 949321-58-8

3-[5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949321-58-8
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid CAS 949321-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 949321-58-8 对应的（3-[5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8N2O3S，分子量 224.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 949321-58-8 对应的化合物（英文标识 3-5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylpropanoic acid），化学式 C9H8N2O3S，相对分子质量 224.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为224.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（3- 5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl propanoic acid，CAS 949321-58-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115558097 B, 授权公告日 2025-11-14.
  2. 发明人周伟，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-[5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165845 B, 授权公告日 2020-01-07.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 11427662 B2, 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1033, (12), 1486-1500.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1559, (8), 6465-6488.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 964, 1930-1940.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 655, 7890-7913.

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