CAS 950262-25-6

2-Thiomorpholin-4-yl-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950262-25-6
分子式C9H10N4OS2
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Thiomorpholin-4-yl-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one CAS 950262-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Thiomorpholin-4-yl-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one，CAS 号 950262-25-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N4OS2，分子量 254.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 950262-25-6 对应的化合物（英文标识 2-Thiomorpholin-4-yl-6h-thiazolo4,5-dpyrimidin-7-one），化学式 C9H10N4OS2，相对分子质量 254.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（2-Thiomorpholin-4-yl-6h-thiazolo 4,5-d pyrimidin-7-one，CAS 950262-25-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4OS2
分子量254.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116532100 B, 授权公告日 2021-01-01.
  2. 发明人罗永刚，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Thiomorpholin-4-yl-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108652673 B, 授权公告日 2019-03-17.
  3. 发明人韩伟，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Thiomorpholin-4-yl-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560103 A, 授权公告日 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 699, 2628-2643.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 508, 2097-2105.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Thiomorpholin-4-yl-6h-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2084, 345-353.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1907, 461-477.

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