CAS 950266-43-0

Ethyl 6-chloro-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950266-43-0
分子式C20H19ClN2O2
分子量354.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate CAS 950266-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 950266-43-0 对应的（Ethyl 6-chloro-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H19ClN2O2，分子量 354.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 950266-43-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate），化学式 C20H19ClN2O2，相对分子质量 354.83。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为354.83 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-chloro-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O2
分子量354.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237327 B2, 2022-12-20.
  2. 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461242 A, 授权公告日 2021-10-01.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116402582 B, 授权公告日 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 413, (2), 403-429.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 156, 5447-5458.

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