CAS 950464-75-2

N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950464-75-2
分子式C16H24N2O3S
分子量324.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide CAS 950464-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 950464-75-2 对应的（N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N2O3S，分子量 324.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 950464-75-2 对应的化合物（英文标识 N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide），化学式 C16H24N2O3S，相对分子质量 324.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为324.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 950464-75-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O3S
分子量324.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114564875 A, 授权公告日 2017-12-28.
  2. Anderson J P, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10144566 B2, 2025-01-01.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108059903 B, 授权公告日 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1479, (5), 164-170.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1230, (5), 6930-6943.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Butyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 917, (5), 8900-8916.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1739, (2), 2555-2566.

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