CAS 950908-80-2

(R)-2-(5-Amino-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950908-80-2
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(5-Amino-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide CAS 950908-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(5-Amino-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide，CAS 号 950908-80-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-2-(5-Amino-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide），CAS注册编号 950908-80-2，化学分子式为 C12H13N3O2，分子量 231.25 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(5-Amino-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111316538 A, 授权公告日 2018-08-06.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-(5-Amino-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113432494 A, 授权公告日 2020-06-14.
  3. 发明人郭海燕，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(5-Amino-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187158 A, 授权公告日 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2102, (2), 1138-1142.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1980, (12), 7582-7598.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(5-Amino-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2026, 2505-2520.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1641, 2990-2999.

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