CAS 95095-45-7
2,3-Diamino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 95095-45-7 |
| 分子式 | C7H12N4O2 |
| 分子量 | 184.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 95095-45-7 对应的（2,3-Diamino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N4O2，分子量 184.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为184.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12N4O2 的（2,3-Diamino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 95095-45-7，分子量为 184.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为184.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验
应用场景：（2,3-Diamino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12N4O2 |
| 分子量 | 184.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111189298 B, 授权公告日 2015-09-06.
- 发明人罗永刚，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2,3-Diamino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222900 B, 授权公告日 2023-09-14.
- 发明人唐晓军，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Diamino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254488 B, 授权公告日 2025-11-26.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1766, (8), 5299-5329.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 769, 984-990.
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