CAS 951238-11-2
1-(5-Bromopyridin-2-yl)-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 951238-11-2 |
| 分子式 | C14H9BrF3N3O |
| 分子量 | 372.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(5-Bromopyridin-2-yl)-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole，CAS 号 951238-11-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9BrF3N3O，分子量 372.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 951238-11-2 对应的化合物（英文标识 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole），化学式 C14H9BrF3N3O，相对分子质量 372.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Bromopyridin-2-yl)-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9BrF3N3O |
| 分子量 | 372.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117456996 B, 授权公告日 2018-07-18.
- 发明人陈志强，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310017 A, 授权公告日 2016-11-07.
- 发明人胡光，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108874377 B, 授权公告日 2017-08-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1281, 1090-1104.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2015, (8), 2137-2154.
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