CAS 951784-19-3

5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951784-19-3
分子式C15H10ClFN4O2
分子量332.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 951784-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 号 951784-19-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10ClFN4O2，分子量 332.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 951784-19-3 对应的化合物（英文标识 5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），化学式 C15H10ClFN4O2，相对分子质量 332.72。 （分子式 C15H10ClFN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：（5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 951784-19-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClFN4O2
分子量332.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3053159 A1, 2023-09-20.
  2. 发明人李文辉，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112190715 A, 授权公告日 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1646, 4418-4437.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1630, 5720-5750.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1118, 8050-8073.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2397, (5), 7883-7896.

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